Spezialist für Produktionsvalidierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

(in Vollzeit)

QUESTALPHA ist ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Science und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten.
Als Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Spezialist für Produktionsvalidierung und Prozessoptimierung (m/w/d).

Teilnahme an Projekten: Neubeschaffung von Anlagen und Methodenentwicklung
Qualifizierung von Anlagen, Validierung von Prozessen nach Vorgabe: Planung von benötigten Anlagen, Prüfung und Inbetriebnahme beim Hersteller
Bearbeitung von CAPA, Changes und Abweichungen
Aktive Teilnahme an Messen und Dienstreisen: FAT, Prüfungen und Entwicklungsgespräche beim Hersteller

Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf
Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten wünschenswert
Gute ERP-Kenntnisse (idealerweise Navision) und Lean-Kenntnisse
Technisches Verständnis
Eigeninitiative, hohe Umsetzungs- und Durchsetzungsstärke
Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten
Gute Englisch und MS-Office Kenntnisse
Erfahrungen im regulierten Umfeld (ISO 13485, GMP, GDP, FDA) sind gern gesehen
REFA-Kenntnisse wünschenswert

Wir bieten Ihnen eine spannende Aufgabe in einem motivierten Team mit zahlreichen Benefits und attraktiver Vergütung im Chemietarif.

Flache Hierarchien und Kommunikation auf Augenhöhe. Sondervergütungen und bis zu 33 Urlaubstage.

Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe
Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:

QUESTALPHA GmbH & Co. KG
Frau Gesa Klingelhöfer
Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg
Tel. +49 (0)-2774-705-868
E-Mail: career questalpha.com
Internet: www.questalpha.com

Spezialist für Produktionsvalidierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Ihre Qualifikation

Unser Angebot